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米国のFDA の臨 床調査の結果はTechnolas 217 のレーザーとの外科の後のそれを 示す, 患者の99.7% は20/40 を見るか, またはガラスかコンタク トレンズ(20/40 は訂正なしで運転できる通常の法的準備所要額で ある) なしでよくする。この結果は85% の承認のためのFDA の基 準よりよい何倍も。 患者の87.3% が20/20 を見るか, または Technolas 217 のレーザーとの処置の後でよくすることができる ことをFDA データはまた示す。LASIK の後の良い細部を見る機能 の損失に関してFDA の承認の基準はこれ以上より5% のでない。 Technolas 217 との, 結果はこれ以上より0.8% でなかった。さら に, Technolas 217 は夜間視界の質によってすべての公認のレーザーの最もよい結果を示した。